《中国生物制品规程》吸附精制白喉、破伤风二联类毒素制造及检定规程·

本品系精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于经百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂全程免疫后儿童，以加强白喉、破伤风之免疫。

1 精制类毒素

1.1 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中4项的要求。

1.2 精制破伤风类毒素应符合《吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程》中4项的要求。

2 吸附剂的配制

见《吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程》中5项。

3 制造

3.1 吸附制品含精制白喉类毒素20Lf/ml及精制破伤风类毒素3Lf/ml。

3.2 氢氧化铝含量不超过3mg/ml。

3.3 按测定结果补加氯化钠，使制品中含量为0.85%(g/ml)。

3.4 应加0.005%～0.01%(g/ml)硫柳汞为防腐剂。

3.5 同批精制类毒素用同批吸附剂吸附者为1批。用大罐吸附时每罐为1批，但所用精制类毒素、吸附剂均不得超过3批。

4 成品检定

4.1 理化性状

4.1.1 本制品振摇后应为乳白色均匀悬液，无摇不散的凝块或异物。

4.1.2pH值应为6.0～7.0。

4.1.3 氢氧化铝含量不得超过3mg/ml。

4.1.4 氯化钠含量应为0.75%～0.90%(g/ml)。

4.1.5 硫柳汞含量不超过0.01%(g/ml)。

4.1.6 游离甲醛含量不应超过0.02%(g/ml)。

4.2 无菌试验

按《生物制品无菌试验规程》进行。

4.3 安全试验

每亚批取样等量混合，用体重300～400g豚鼠4只，每只腹侧皮下注射2.5ml，观察30天。注射部位有浸润，经5～10天变成硬结，可能30天不完全吸收。在第10、20、30天称体重，到期体重比注射前增加，豚鼠无晚期麻痹及破伤风症状者评为合格。

4.4 效力试验

4.4.1 白喉

每亚批抽样等量混合，用体重300～350g健康豚鼠5只，每只皮下注射0.2ml，于第30天各皮下攻击100个MLD白喉毒素，观察7天。死亡豚鼠不得超过20%。同时另用体重240～270g豚鼠3只，每只皮下注射1个MLD白喉毒素作为对照，其中2只应发病，并在96小时内死亡，允许另1只晚死或发病。

4.4.2破伤风

每亚批抽样等量混合，用体重300～400g豚鼠4只，每只皮下注射0.5ml。第30天采心血，分离血清，等量混合，用L+/100小白鼠皮下法测定破伤风抗毒素单位，要求每ml血清至少应含0.5IU。

4.5 鉴别试验

白喉类毒素按《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中7.6项进行。

破伤风类毒素按《吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程》中7.6项进行。

5 保存与效期

保存于2～8℃。自吸附之日起效期为3年。